3月13日，云南省药品评价中心副主任李渔等一行3人赴我院开展医疗器械不良事件监测工作现场调研。
座谈会上，调研组对本次调研的人员、目的和内容进行了介绍。ADR办公室汇报了我院医疗器械不良事件监测制度、监测工作开展和上报情况、宣传培训等相关内容，并结合自身工作实际，分享经验、交流见解，提出意见和建议。
调研组成员充分了解我院医疗器械不良事件监测工作后表示，我院在器械安全监测方面的工作扎实有效，不仅建立了完善的器械不良事件监测体系，还通过多种方式及时、准确地收集、分析和报告器械不良事件信息。医院安全（不良）事件报告系统的建立和有效运行，对于及时发现、预防和应对医疗器械不良事件监测工作具有十分重要的意义。
通过此次调研指导，我院将进一步总结经验、查找不足、改进工作，继续保持严谨、认真的工作态度，为提高器械安全监测工作的水平和效率做出更大的努力。同时，我院也将进一步加强与各单位的交流合作，共同推动我国器械安全监测工作的不断发展。
四川省药品不良反应监测中心药物滥用科、成都市药品检验研究院药品监测部相关负责同志陪同调研。
供稿：ADR办公室
编辑：金若玮
校对：闫译兮
审稿：张亚
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